Sistema ABO, Fator RH e Herança ligada ao Sexo

O Sistema ABO, Fator RH e Herança ligada ao Sexo remetem aos estudos ligados à genética.

O Sistema ABO, Fator RH e Herança ligada ao Sexo são três terminologias ligadas aos estudos da genética humana. Cada uma apresenta uma conceitualização divergente, mas, ainda assim, complementar. Sobretudo, servem para entender a hereditariedade, os tipos sanguíneos e o grupo de antígenos correspondentes ao sangue.

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Primeiramente tem-se o sistema ABO. Este, por sua vez, abrange as classificações do sangue humano. Há quatro diferentes grupos existentes: o A, B, AB e O. É a classificação indicada para delimitar, inclusive, os seres humanos – seres dotados de sangue. Assim como há a divisão entre os seres com sangue e sem sangue, existe a subclassificação daqueles que apresentam sangue.
Já o Fator RH é o grupo que representa os antígenos que determinarão se o sangue possuirá o RH positivo ou negativo. Dessa forma, será através disso que o Sistema ABO receberá a delimitação de positivo ou negativo. No Fator RH estes podem ser: A+, A-, B+, B-, AB-, AB+, O+ e O-.

Por fim, em suma, a herança ligada ao sexo irá se referir a genes que estão ligados aos cromossomos sexuais. Assim como os anteriores supracitados, serão características passadas de geração para geração. Ou seja, serão determinadas pelas características dos seres que reproduziram aquele novo ser vivo.

Sistema ABO, Fator RH e Herança Ligada ao Sexo: como definir

Interligados por meio dos estudos da genética, o sistema ABO, Fator RH e Herança Ligada ao Sexo apresentam diferenças. Sob alguns aspectos, sobretudo, cada um denota uma específica função. Enquanto o Sistema ABO e o Fator RH estão atuantes na classificação dos tipos sanguíneos, a herança foca nos genes.

Sistema ABO: como se caracteriza

Cada integrante do sistema ABO apresenta presença ou ausência de aglutinogênio. Nas hemácias, apresentam-se reagindo, enquanto que no plasma sanguíneo ele aglutina. Os aglutinogênios são definidos como substâncias encontradas na região da membrana plasmática das hemácias. Seu funcionamento é como o de um antígeno.

Assim, ele agirá quando introduzido em seres que não possuam o seu respectivo, existindo dois tipos: o A e B. Por outro lado, as aglutinas são substâncias que estão presentes no plasma sanguíneo. Elas funcionam como agentes anticorpos reagentes aos antígenos considerados estranhos. Há dois tipos de aglutinas, a anti-A e a anti-B.

No seguinte esquema, nota-se o que é especificado:

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sistema abo fator rh e herança ligada ao sexo
(Imagem: Reprodução)

Fator RH: o que é?

Sangue RH+ denota fator RH nas hemácias. Dessa maneira, realizam aglutinação sanguínea ao entrar em contato com os anticorpos anti-RH. Enquanto isso, os seres que não apresentam fator RH nas hemácias serão classificados como RH-. Assim, estes não apresentarão qualquer tipo de aglutinação ao entrar em contato com o anti-RH.

Um ser vivo RH-, ao receber sangue do tipo RH+, começa a produzir anticorpos do tipo anti-RH. Esse sistema recebe uma classificação de modo a determinar pares de genes alelos, cuja dominância se torna completa. O alelo R, neste esquema, será o dominante, enquanto o r será o recessivo. Seguindo, dessa maneira, o seguinte esquema:

(Imagem: Reprodução)

Heranças ligadas ao sexo: como especificar?

O Sistema ABO, o Fator RH e as heranças ligadas ao sexo são especificidades genéticas. No entanto, são as heranças que delimitarão algumas enfermidades ligadas a determinados cromossomos. A hemofilia e o daltonismo, por exemplo, são doenças ligadas ao cromossomo X.

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Mais especificamente o daltonismo, como exemplo, se manifestará no cromossomo X, alelo ao Y. Assim sendo, nos homens, basta que haja um gene recessivo para a manifestação da visão daltônica. Já nas mulheres é necessária a presença de dois genes do tipo recessivo. Dessa maneira, segue-se a seguinte tabela explicativa:

(Imagem: Reprodução)

Portanto, tanto o Sistema ABO, Fator RH e Herança Ligada ao Sexo terão sua raiz nos estudos da genética. Esta, por sua vez, fundamental para o entendimento da construção das características individuais dos seres humanos.

Referências

JUNQUEIRA, C. Luiz e CARNEIRO, José. Biologia Celular e Molecular, Editora Guanabara/Koogan, 8ª edição. 2005, 332 p.

Mateus Bunde
Por Mateus Bunde

Graduado em Jornalismo pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Especialista em Linguagens pelo Instituto Federal Sul-Rio-Grandense (IFSul) e Mestrando em Comunicação pela Universidade do Porto, de Portugal (UP/PT).

Como referenciar este conteúdo

Bunde, Mateus. Sistema ABO, Fator RH e Herança ligada ao Sexo. Todo Estudo. Disponível em: https://www.todoestudo.com.br/biologia/sistema-abo-fator-rh-e-heranca-ligada-ao-sexo. Acesso em: 26 de April de 2024.

Teste seu conhecimento

01. [UFSM] Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois.

De acordo com essas informações, pode-se afirmar:

I.                   Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O.

II.                Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo sanguíneo AB.

III.             Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou O.

Está(ão) correta(s):

a)      Apenas I

b)     Apenas II

c)      Apenas III

d)     Apenas I e III

e)      I, II e III

 

02. [UNESP] Uma mulher com útero infantil, Rh+ homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida de ter filhos, o casal decide ter um “bebê de proveta” e contrata uma “mãe de aluguel” para receber em seu útero o zigoto formado por aquele casal. O que o casal não sabia é que a “mãe de aluguel” tivera três filhos, e que o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o “bebê de proveta” nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é:

a) mínima, visto que seu pai é Rh-.

b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh+.

c) alta, já que o “bebê de proveta”, com absoluta certeza, será Rh+.

d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rh- e o pai Rh+.

e) alta, pois a “mãe de aluguel” é Rh+.

 

03. [UFMG] A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:

a) determinada por um gene dominante autossômico.

b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.

c) determinada por um gene recessivo autossômico.

d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.

e) determinada por um gene do cromossomo Y.

01. [D]

02. [C]

03. [B]

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